新生儿遗传代谢病筛查
2016/5/31
产品介绍
新生儿遗传代谢病筛查
遗传代谢病种类很多，目前能够干预治疗的其实并不多，新生儿筛查主要针对可以干预治疗的疾病。目前我国常见的几项筛查为：
新生儿遗传代谢病筛查仅需采集新生儿足跟三滴血就可以进行检测，是一项建议、快速和廉价的群体筛查，可以在患儿临床症状尚未表现之前或轻微时就发现遗传代谢疾病，以便早期诊断和治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。
采血时间一般在新生儿出生72小时后至7天内，且在充分哺乳后；早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等未及时采血者，采血时间一般不超过出生后20天。