染色体非整倍体疾病

染色体非整倍体疾病
        基因是决定性状（如身高、肤色、健康情况）的基本物质，在人体的细胞中位于染色体上。正常的人体细胞中含有23对（46条）染色体，是通过父母遗传给子代的，其中23条来自母亲，23条来自父亲。
        染色体疾病主要指染色体在数目或结构上的改变。这种染色体整组或整条的增减，可使细胞的遗传功能受到损害，扰乱基因之间的平衡，影响物质代谢的正常过程，造成多器官、多系统的畸变和功能改变。

染色体三体综合征
        染色体三体综合征是染色体疾病中比较常见的一类，当细胞内某染色体的数目不是正常的两条而是三条，也即染色体总数目为47条时就会导致三体综合征。

无创取样，准确排查胎儿T21、T18、T13

无创DNA产前检测可以在孕期准确检测胎儿唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征(T18）、帕陶氏综合征（T13）。仅需抽取孕妇10mL静脉血，利用新一代DNA测序技术及先进的生物信息学分析技术，即可准确检测胎儿染色体非整倍体。

简单：仅需10mL静脉血（无需空腹）

安全：无流产、感染风险

准确：DNA水平检测，准确率99%以上

快速：采血后10个工作日内出检测结果

为什么选择无创胎儿DNA检测？

 精准率高

    无创伤、无流产风险

    流程更简单、结果出具更快速

无创胎儿DNA检测能检测什么？

唐氏综合症（T21)

 爱德华氏综合症（T18)

  帕陶氏综合征（T13）

无创产前检测适用的人群
        无创产前检测适用于所有希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征， 孕周为12周以上的孕妇。尤其适用于以下人群：
        1、高龄孕妇（年龄≥35岁）；
        2、血清学筛查为高风险或者单项指标值改变的孕妇；
        3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常的孕妇；
        4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
        5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；
        6、对有创产前诊断有心理障碍的孕妇。